Έξαρση των νόσων της σκλήρυνσης κατά πλάκας και της επιληψίας!

[Mike.b]

Από το στρες έχουν έξαρση όλα τα αυτοάνοσα .

 

[cretan336]

Μετά τα πρώτα συμπτώματα της σκλήρυνσης κατά πλάκας: μούδιασμα άκρων και μυρμήγκιασμα, ακραία κούραση
κατάθλιψη, απώλεια μνήμης, διπλή και ομελέτα όραση, αδυναμία, τρέμουλο και ασυμβίβαστη, προβλήματα στην ουροδόχο κύστη, σεξουαλικές δυσκολίες, δυσκαμψία ή ναυτία και ίλιγγο μυϊκοί σπασμοί, εύθραυστη ισορροπία και έλλειψη ασφάλειας, μπορούν να προκαλέσουν ζιγκζαγκάντικη προσέγγιση, διαταραχή ομιλία, δυσανεξία στη θερμική δυσανεξία κλπ.........
Θα χρειαστούν μήνες ή χρόνια για να αισθανθώ ξανά ζωντανός. Με τις ανεπιθύμητες ενέργειες των θεραπειών που είναι σημαντικές καθώς παρουσιάζουν μια πρόσθετη πρόκληση για άτομα με MS. δεν θα είσαι ποτέ ξανά 100 % γιατί το ανοσοποιητικό σου σύστημα είναι αδύναμο. Πόσοι κατεστραμμένοι γάμοι, οικογένειες που καταστρέφονται και φίλοι χάθηκαν επειδή δεν είστε πάλι ίδιοι μετά από πολλαπλή σκλήρυνση και φροντίδα?!
Στις πιο δύσκολες στιγμές ξέρεις ποιοι είναι οι πραγματικοί σου φίλοι ή ποιοι σε εκτιμούν.
Δυστυχώς όπως και οι περισσότερες φιλίες, οι φίλοι θα σας αφήσουν στη μέση μιας ιστορίας. Θέλουν να δημοσιεύσουν ένα ′′ like ′′ για την ιστορία αλλά όταν δουν ότι είναι μακρύ δεν διαβάζουν την ανάρτησή σου μέχρι το τέλος.
Περισσότερο από το μισό έχει ήδη σταματήσει να διαβάζει.
Αποφάσισα να κάνω αυτή την ανάρτηση για να υποστηρίξω, οικογένειες και φίλους που αγωνίζονται ή έχουν καταπολεμήσει αυτή την τρομερή αόρατη ασθένεια
Τώρα εστιάζω σε όσους αφιερώνουν χρόνο να διαβάσουν μέχρι τέλους αυτή την ανάρτηση - ένα μικρό τεστ, αν θέλετε, μόνο για να δείτε ποιος διαβάζει και ποιος μοιράζεται χωρίς να διαβάζει.
Το MS είναι ένας πολύ επιθετικός και καταστροφικός εχθρός των σωμάτων μας.
Ακόμα και μετά από θεραπεία, ο οργανισμός είναι συντετριμμένος καθώς προσπαθεί να αποκαταστήσει τις βλάβες που προκαλούνται από την ίδια τη θεραπεία υπό την καταπολέμηση της νόσου Αυτή είναι μια πολύ μακρά διαδικασία.
Θα ήθελα να μάθω σε ποιον μπορώ να υπολογίσω και ειδικά σε ποιον θα αφιερώσει χρόνο να το διαβάσει αυτό.
Δυστυχώς περνάμε αυτή την αόρατη ασθένεια. Επειδή έχω προσωπικό ενδιαφέρον για τα εφέ του MS, θέλω να δω ποιος διαβάζει και ποιος μοιράζεται χωρίς να διαβάζει! Αν τα διαβάσατε όλα, επιλέξτε 'Like' για να σας ευχαριστήσω στο προφίλ σας. Ξέρω ότι το 97 % από εσάς δεν το προσπερνάτε αλλά οι φίλοι μου θα είναι 3 % που θα το κάνουν. Αντιγραφή και επικόλληση - προς τιμήν κάποιου που γνωρίζετε άρρωστος ή / και μάχεται MS. Όλοι λένε: ′′ Αν χρειαστείς κάτι, μην διστάζεις, θα είμαι εκεί για σένα ", που είναι υπέροχο. Πάω στοίχημα χωρίς να είμαι απαισιόδοξος αλλά ξέρω εσένα ? και οι φίλοι μου θα το βάλουν στον τοίχο τους.
Απλά αντιγραφή και επικόλληση (όχι κοινοποίηση)!!! Θέλω να ξέρω σε ποιον μπορώ να βασιστώ. Γράψτε το 'Done' στα σχόλια όταν το κάνετε. Το κάνω για κάποιον πολύ ξεχωριστό στα μάτια μου. Όλοι ξέρουμε κάποιον που δίνει αυτή τη μάχη... Ευχαριστώ

Με μια μικρή καθυστέρηση, μόλις ενός έτους, τώρα το είδα.
Έχεις διαγνωστεί με ΣΚΠ??

 

[madrach]

Από το στρες έχουν έξαρση όλα τα αυτοάνοσα .

δεν το πολυ-πιστευω αυτο. Εχω συγγενη μου με αυτο αυτονοσο. Συγγενεις της εχουν παρομοιο προβλημα(οχι τη ΣΚΠ). Αρα υπαρχει κληρονομικοτητα;

 

[amjik]

Με μια μικρή καθυστέρηση, μόλις ενός έτους, τώρα το είδα.
Έχεις διαγνωστεί με ΣΚΠ??

Όχι φίλε μου... έχω όμως επαφή με άτομα που έχουν ΣΚΠ ...
Χρειάζεται ψυχή τεράστια για να αντιμετωπίσεις τέτοιο κακό.

 

[Mike.b]

Όχι φίλε μου... έχω όμως επαφή με άτομα που έχουν ΣΚΠ ...
Χρειάζεται ψυχή τεράστια για να αντιμετωπίσεις τέτοιο κακό.

Όλα ξεκινούν από την ψυχολογία ,αν φοβηθείς το αυτοάνοσο την έκατσες, θέλει καλό ρευματολόγο και να τα γράφεις όλα στα αρχίδια σου ,στην πράξη δύσκολο,κάθε άτομο έχει διαφορετικά συμπτώματα και διαφορετική εξέλιξη της νόσου